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YY 0053-2016血液透析器血室容量測試儀試驗應在 37℃的體外條件下進行。當各變量關系是非線性時，應進行充分測量以便在各數據間作插值法。本章給出的檢測方法是仲裁試驗方法。如可以證明其他的試驗方法在精度和重現性方面具有可比性，則也可使用。

YY 0053-2016血液透析器超濾率測試儀試驗應在 37℃的體外條件下進行。當各變量關系是非線性時，應進行充分測量以便在各數據間作插值法。本章給出的檢測方法是仲裁試驗方法。如可以證明其他的試驗方法在精度和重現性方面具有可比性，則也可使用。

血液透析器超濾率測試儀試驗應在 37℃的體外條件下進行。當各變量關系是非線性時，應進行充分測量以便在各數據間作插值法。本章給出的檢測方法是仲裁試驗方法。如可以證明其他的試驗方法在精度和重現性方面具有可比性，則也可使用。

血液透析器血室容量測試儀試驗應在 37℃的體外條件下進行。當各變量關系是非線性時，應進行充分測量以便在各數據間作插值法。本章給出的檢測方法是仲裁試驗方法。如可以證明其他的試驗方法在精度和重現性方面具有可比性，則也可使用。

血液透析器正負壓泄露測試儀試驗應在 37℃的體外條件下進行。當各變量關系是非線性時，應進行充分測量以便在各數據間作插值法。本章給出的檢測方法是仲裁試驗方法。如可以證明其他的試驗方法在精度和重現性方面具有可比性，則也可使用。

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血液透析器清除率測試儀試驗應在 37℃±1 ℃的體外條件下進行。當各變量關系是非線性時，應進行充分測量以便在各數據間作插值法。本章給出的檢測方法是仲裁試驗方法。如可以證明其他的試驗方法在精度和重現性方面具有可比性，則也可使用。

醫療器械密封性測試儀是集檢測、數據管理、液晶觸屏、審核查詢、打印輸出等多種功能于一體的綜合性測量儀器，進一步滿足了醫藥包裝、食品包裝等行業以及計量檢測服務機構對產品檢測的規范性要求。符合 GMP 管理規程要求，通過三級權限分配和管理，確保檢測處于掌控狀態，做到檢測數據準確、真實、可靠、可審計追蹤。儀器設計與加工制造嚴格按照國標對材質及配件的各項參數要求，為用戶準確測試與實驗提供可靠保障。