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YY 0053-2016血液透析器超濾率測試儀試驗應(yīng)在 37℃的體外條件下進行。當(dāng)各變量關(guān)系是非線性時,應(yīng)進行充分測量以便在各數(shù)據(jù)間作插值法。本章給出的檢測方法是仲裁試驗方法。如可以證明其他的試驗方法在精度和重現(xiàn)性方面具有可比性,則也可使用。
血液透析器超濾率測試儀試驗應(yīng)在 37℃的體外條件下進行。當(dāng)各變量關(guān)系是非線性時,應(yīng)進行充分測量以便在各數(shù)據(jù)間作插值法。本章給出的檢測方法是仲裁試驗方法。如可以證明其他的試驗方法在精度和重現(xiàn)性方面具有可比性,則也可使用。
血液透析器血室容量測試儀試驗應(yīng)在 37℃的體外條件下進行。當(dāng)各變量關(guān)系是非線性時,應(yīng)進行充分測量以便在各數(shù)據(jù)間作插值法。本章給出的檢測方法是仲裁試驗方法。如可以證明其他的試驗方法在精度和重現(xiàn)性方面具有可比性,則也可使用。
血液透析器正負壓泄露測試儀試驗應(yīng)在 37℃的體外條件下進行。當(dāng)各變量關(guān)系是非線性時,應(yīng)進行充分測量以便在各數(shù)據(jù)間作插值法。本章給出的檢測方法是仲裁試驗方法。如可以證明其他的試驗方法在精度和重現(xiàn)性方面具有可比性,則也可使用。
血液透析器血室密合度測試儀試驗應(yīng)在 37℃的體外條件下進行。當(dāng)各變量關(guān)系是非線性時,應(yīng)進行充分測量以便在各數(shù)據(jù)間作插值法。本章給出的檢測方法是仲裁試驗方法。如可以證明其他的試驗方法在精度和重現(xiàn)性方面具有可比性,則也可使用。
血液透析器清除率測試儀試驗應(yīng)在 37℃±1 ℃的體外條件下進行。當(dāng)各變量關(guān)系是非線性時,應(yīng)進行充分測量以便在各數(shù)據(jù)間作插值法。本章給出的檢測方法是仲裁試驗方法。如可以證明其他的試驗方法在精度和重現(xiàn)性方面具有可比性,則也可使用。
醫(yī)療器械密封性測試儀是集檢測、數(shù)據(jù)管理、液晶觸屏、審核查詢、打印輸出等多種功能于一體的綜合性測量儀器,進一步滿足了醫(yī)藥包裝、食品包裝等行業(yè)以及計量檢測服務(wù)機構(gòu)對產(chǎn)品檢測的規(guī)范性要求。符合 GMP 管理規(guī)程要求,通過三級權(quán)限分配和管理,確保檢測處于掌控狀態(tài),做到檢測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、真實、可靠、可審計追蹤。儀器設(shè)計與加工制造嚴(yán)格按照國標(biāo)對材質(zhì)及配件的各項參數(shù)要求,為用戶準(zhǔn)確測試與實驗提供可靠保障。
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